2016年5月7日上午，2016年中國醫藥創新與發展高層論壇***謝幕。本次論壇的召開得到了國家食藥監總局、河南省人大常委會、河南省政府、新鄉市委市政府的大力支持，中國藥學會生物藥品與質量研究***委員會、河南省藥學會、新鄉市平原示范區管委會為本次論壇的順利舉辦鼎立協助。

　　17名國內外專家的報告內容豐富、精彩紛呈，涉及分子醫學、單克隆抗體領域、生物制品臨床研發、WHO等監管體系、上市許可人制度及大規模生產相關思考、符合歐盟及中國標準廠房設計要素，心血管藥物、手足口病疫苗、傳染病、核苷類等藥物研究均為當前***新進展。

　　桑國衛院士作為“重大新藥創制”國家科技重大專項技術總師，***與會代表對“十三五”新藥創投進行了展望；陳志南院士和施一公院士分別與大家分享了21世紀分子醫學愿景和清華大學的生命科學前沿。王軍志研究員與沈琦所長分析了生物制品質量管理體系，以WHO監管和山東疫苗事件，解讀了監管科學理念在生物制品標準化中的實踐。在單克隆抗體領域，多名專家全方位、多角度的剖析抗體藥物的研發、轉化醫學研究、臨床研究與產業化。石斌博士以1985年至今的30年藥效動物模型分析了在促進新藥研發中的作用；安文琪博士從上市許可人制度談及大規模生產相關思考，創新藥物結合創新發展方式，鹿建宇書記結合嘉賓科技思維，著力打造中原生物產業新高地，助力華蘭打造中國***大的單克隆抗體藥物生產基地、代工基地。

　　論壇會議還進行了國內外生物醫藥行業發展探討，與會代表就生物類似藥的設立初衷及定位，一致性評價的困難與挑戰，藥物研發成本與可及性的矛盾和生物大分子藥物審評審批原則和提速措施，企業如何定位申報類別并能快速獲批，以及中國企業在生物大分子藥物（包括單克隆抗體）領域如何和國際接軌，海外創業等進行了廣泛交流。

　　此次大會，是一場科技的盛會、行業交流的盛會，將加快生物醫藥發展，***企業拓展海外市場，助力中原醫藥產業園打造中原生物醫藥人才集聚區、打造中原生物醫藥研發集聚區、生物醫藥技術轉移、轉化平臺。